美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DICLOFENAC SODIUM"
符合检索条件的记录共61
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1药品名称DICLOFENAC SODIUM
申请号020809产品号001
活性成分DICLOFENAC SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/05/04申请机构FALCON PHARMACEUTICALS LTD
2药品名称DICLOFENAC SODIUM
申请号074376产品号001
活性成分DICLOFENAC SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1995/09/28申请机构SANDOZ INC
3药品名称DICLOFENAC SODIUM
申请号074376产品号002
活性成分DICLOFENAC SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1995/09/28申请机构SANDOZ INC
4药品名称DICLOFENAC SODIUM
申请号074390产品号001
活性成分DICLOFENAC SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/08/15申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
5药品名称DICLOFENAC SODIUM
申请号074391产品号001
活性成分DICLOFENAC SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/06/29申请机构ROXANE LABORATORIES INC
6药品名称DICLOFENAC SODIUM
申请号074391产品号002
活性成分DICLOFENAC SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/06/29申请机构ROXANE LABORATORIES INC
7药品名称DICLOFENAC SODIUM
申请号074391产品号003
活性成分DICLOFENAC SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/06/29申请机构ROXANE LABORATORIES INC
8药品名称DICLOFENAC SODIUM
申请号074394产品号001
活性成分DICLOFENAC SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格75MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1995/11/30申请机构SANDOZ INC
9药品名称DICLOFENAC SODIUM
申请号074432产品号002
活性成分DICLOFENAC SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/07/29申请机构PLIVA INC
10药品名称DICLOFENAC SODIUM
申请号074432产品号003
活性成分DICLOFENAC SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/07/29申请机构PLIVA INC